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浙江智达药业有限公司 高端注射剂研发生产项目一期项目

安全预评价报告

网站编辑:浙江兴达安全科技有限公司 │ 发布时间:2023-05-29
项目名称 浙江智达药业有限公司 高端注射剂研发生产项目一期项目
项目编号 XD/AQSS2023024-1 评价报告提交时间 2023年05月29日
项目简介

浙江智达药业有限公司成立于20180515日,注册资金伍仟万元整,位于浙江省绍兴滨海新城沥海镇云海路1号医疗器械科技产业园3号楼北楼1-4层,主要经营范围:生物与医药相关技术的研究、开发、咨询、转让(国家禁止和限制的除外);药品研制和生产;小容量注射剂(包括抗肿瘤药)、冻干粉针剂(包括抗肿瘤药);销售自产产品;医药信息咨询服务;自营和代理各类商品及技术的进出口业务(依法须经批准的项目,经相关都门批准后,方可开展经营活动)(依法须经批性的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)


安全评价项目组长 马森 技术负责人 李敏
过程控制负责人 朱晓丽 评价报告编制人 马森
报告审核人 赵季飞 参与评价工作的安全评价师 马森 李峰 赵季飞 朱晓丽 李敏
参与评价工作的注册安全工程师 钱仁圆 朱晓丽 赵季飞 李敏 参与评价工作的技术专家 /
现场开展安全评价工作人员 马森 钱仁圆 现场开展安全评价工作时间 2023.03.15
现场开展安全评价工作主要任务

2023.3.15--马森(现场踏看、资料收集)、钱仁圆(现场踏看)

现场勘验图像影像资料

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其他有必要公开的内容

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