项目编号 | XD/AQSS2023024-1 | 评价报告提交时间 | 2023年05月29日 |
项目简介 | 浙江智达药业有限公司成立于2018年05月15日,注册资金伍仟万元整,位于浙江省绍兴滨海新城沥海镇云海路1号医疗器械科技产业园3号楼北楼1-4层,主要经营范围:生物与医药相关技术的研究、开发、咨询、转让(国家禁止和限制的除外);药品研制和生产;小容量注射剂(包括抗肿瘤药)、冻干粉针剂(包括抗肿瘤药);销售自产产品;医药信息咨询服务;自营和代理各类商品及技术的进出口业务(依法须经批准的项目,经相关都门批准后,方可开展经营活动)(依法须经批性的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动) |
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安全评价项目组长 | 马森 | 技术负责人 | 李敏 |
过程控制负责人 | 朱晓丽 | 评价报告编制人 | 马森 |
报告审核人 | 赵季飞 | 参与评价工作的安全评价师 | 马森 李峰 赵季飞 朱晓丽 李敏 |
参与评价工作的注册安全工程师 | 钱仁圆 朱晓丽 赵季飞 李敏 | 参与评价工作的技术专家 | / |
现场开展安全评价工作人员 | 马森 钱仁圆 | 现场开展安全评价工作时间 | 2023.03.15 |
现场开展安全评价工作主要任务 | 2023.3.15--马森(现场踏看、资料收集)、钱仁圆(现场踏看) |
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现场勘验图像影像资料 |
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其他有必要公开的内容 |
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